Nylig var en ny lagringsplass for nevrodegenerativ lidelse identified i Lagotto Romagnolo rasen. Genetisk bakgrunn av sykdommen har blitt studert som et samarbeid mellom Helsingfors universitet og universitet av Bem, Sveits. (A) sannsynligvis sykdomsfremkallende mutasjon har nå blitt funnet. Helt 1300 Lagottos er testet (med eksemplene levert til andre formål) som en del av forskningen. Ut av alle testet hundene, 11% var bærere av recessiv mutasjon og 1% ble berørt.
Lagotto Romagnolo lagring lidelse er preget av bevegelsen av i-koordinering, som en svimlende, ukoordinerte gangart. Noen berørt hunder også led av ufrivillig øyebevegelser (nystagmus) og opptreden endre, som aggresjon. Utbruddet av symptomene har variert fra 4 måneder til 4 år. Betingelsen er progressive og berørte hundene svekkes til et punkt der de må være euthanized. På patologisk nivå akkumuleres lagring materiale til berørte hundene lillehjernen neurons og andre celler, forårsaker dysfunksjon og celle død.
Resultatene av vår genetiske studie viser at Lagotto lagring sykdommen er arvelig gjennom ett autosomalt recessiv gen, på en måte. I recessiv lidelser har berørte hundene å arve to kopier av en sykdom-forårsaker mutasjon. De som har en NORMAL følge Lagotti har arvet to vanlige kopier av genet for sykdommen; de ikke har bestått mutasjonen ned deres avkom. TRANSPORTØR hundene har arvet en vanlig kopi og en mutasjon. Risikoen for å bli rammet er minimal, men de har bestått mutasjonen ned til omtrent halvparten av deres avkom. Hvis en carrier hunden brukes for formering, bør det bli parret med en hund som har blitt testet som normalt. I operatør/transportør-parring, resulterende avkom kan være berørt, transportør eller normal, mens i en transportør/vanlig-parring, bare bærer eller normal hundene er født. BERØRTE hundene har arvet mutasjon fra begge foreldrene, og så de har to kopier av mutasjon. Risikoen for å utvikle sykdommen er svært høy.
I tillegg til lillehjernen abiotrophy lagring uorden, har progressiv (CA) blitt rapportert å skje i Lagotto Romagnolo rasen. Det kliniske underskriver og alder for debut i en lignende mellom ulike lidelser, og derfor det er ikke mulig å stille en diagnose basert på bare hundens symptomer. Genetiske årsaken til lillehjernen abiotrophy er ikke identified ennå men pågående forskning er satsing å kaste lys på dette.
Resultatene av lagring sykdom studie vil bli publisert i en scientific artikkel, og kommersielle Prøvingslaboratorier vil deretter kunne tilby en gene test i fremtiden.
Lagotto Romagnolo lagring lidelse er preget av bevegelsen av i-koordinering, som en svimlende, ukoordinerte gangart. Noen berørt hunder også led av ufrivillig øyebevegelser (nystagmus) og opptreden endre, som aggresjon. Utbruddet av symptomene har variert fra 4 måneder til 4 år. Betingelsen er progressive og berørte hundene svekkes til et punkt der de må være euthanized. På patologisk nivå akkumuleres lagring materiale til berørte hundene lillehjernen neurons og andre celler, forårsaker dysfunksjon og celle død.
Resultatene av vår genetiske studie viser at Lagotto lagring sykdommen er arvelig gjennom ett autosomalt recessiv gen, på en måte. I recessiv lidelser har berørte hundene å arve to kopier av en sykdom-forårsaker mutasjon. De som har en NORMAL følge Lagotti har arvet to vanlige kopier av genet for sykdommen; de ikke har bestått mutasjonen ned deres avkom. TRANSPORTØR hundene har arvet en vanlig kopi og en mutasjon. Risikoen for å bli rammet er minimal, men de har bestått mutasjonen ned til omtrent halvparten av deres avkom. Hvis en carrier hunden brukes for formering, bør det bli parret med en hund som har blitt testet som normalt. I operatør/transportør-parring, resulterende avkom kan være berørt, transportør eller normal, mens i en transportør/vanlig-parring, bare bærer eller normal hundene er født. BERØRTE hundene har arvet mutasjon fra begge foreldrene, og så de har to kopier av mutasjon. Risikoen for å utvikle sykdommen er svært høy.
I tillegg til lillehjernen abiotrophy lagring uorden, har progressiv (CA) blitt rapportert å skje i Lagotto Romagnolo rasen. Det kliniske underskriver og alder for debut i en lignende mellom ulike lidelser, og derfor det er ikke mulig å stille en diagnose basert på bare hundens symptomer. Genetiske årsaken til lillehjernen abiotrophy er ikke identified ennå men pågående forskning er satsing å kaste lys på dette.
Resultatene av lagring sykdom studie vil bli publisert i en scientific artikkel, og kommersielle Prøvingslaboratorier vil deretter kunne tilby en gene test i fremtiden.
