Onlangs, was een nieuwe opslag neurodegeneratieve stoornis geïdentificeerd in de Lagotto Romagnolo RAS. De genetische achtergrond van de ziekte is bestudeerd als een samenwerkingsverband tussen de Universiteit van Helsinki en de Universiteit van Bem, Zwitserland. Nu is gebleken een waarschijnlijk ziekte-veroorzakende mutatie. Totaal 1300 Lagottos hebben getest (met behulp van monsters geleverd voor andere doeleinden) als een onderdeel van het onderzoek. Uit alle geteste honden, 11% waren dragers van de recessief mutatie en 1% werden getroffen.
De Lagotto Romagnolo opslag stoornis wordt gekenmerkt door beweging in-coördinatie, die wordt gezien als een onthutsend, ongecoördineerde gang. Sommige honden ook te lijden van onvrijwillige oogbewegingen (nystagmus) en gedragsveranderingen, zoals agressie beïnvloed. Het begin van de symptomen heeft varieerden van 4 maanden tot en met 4 jaar. De voorwaarde is progressief en aangetaste honden verslechteren tot het punt waar ze moeten worden euthanized. Op het niveau van de pathologische accumuleert opslag materiaal tot de aangetaste honden cerebellaire neuronen en andere cellen, die een dysfunctie en cel dood veroorzaakt.
De resultaten van onze genetische studie blijkt dat de Lagotto opslag wanorde wordt overgenomen door een enkel gen, een autosomaal recessief wijze. In recessief stoornissen hebben aangetaste honden om te erven van twee exemplaren van een genmutatie ziekte-veroorzakende. Die Lagotti die een normaal resultaat hebben geërfd hebben twee normale kopieën van de ziekte-gen; ze geven niet de mutatie tot hun nakomelingen. VERVOERDER honden hebben geërfd een normale kopie en één met de mutatie. Hun risico op wordt aangetast is minimaal maar ze passeren de mutatie tot ongeveer de helft van hun nakomelingen. Als een hond vervoerder voor fokdoeleinden gebruikt is, moet het worden gekruist met een hond die is getest als normaal. In vervoerder/vervoerder - uitstapjes, de resulterende nakomelingen kan zijn getroffen, vervoerder of normaal, overwegende dat in de vervoerder/normale — uitstapjes, alleen de vervoerder of de normale honden zijn geboren. AANGETASTE honden de mutatie van beide ouders geërfd hebben, en dus ze hebben twee exemplaren van de mutatie. Hun risico van het ontwikkelen van de ziekte is zeer hoog.
Naast de opslag aandoening, is progressieve cerebellaire abiotrophy (CA) gemeld optreden in de Lagotto Romagnolo RAS. De klinische symptomen en de leeftijd van begin een vergelijkbaar tussen de verschillende aandoeningen, en dus het is niet mogelijk om een diagnose op basis van de hond van de symptomen alleen. De genetische oorzaak van de cerebellaire abiotrophy nog niet geïdentificeerd is geweest maar lopend onderzoek is gericht op werpen licht op dit.
De resultaten van de opslag ziekte studie zal worden gepubliceerd in een artikel van wetenschappelijke en commerciële testlaboratoria zal vervolgens zitten kundig voor een test van het gen in de toekomst aanbieden.
De Lagotto Romagnolo opslag stoornis wordt gekenmerkt door beweging in-coördinatie, die wordt gezien als een onthutsend, ongecoördineerde gang. Sommige honden ook te lijden van onvrijwillige oogbewegingen (nystagmus) en gedragsveranderingen, zoals agressie beïnvloed. Het begin van de symptomen heeft varieerden van 4 maanden tot en met 4 jaar. De voorwaarde is progressief en aangetaste honden verslechteren tot het punt waar ze moeten worden euthanized. Op het niveau van de pathologische accumuleert opslag materiaal tot de aangetaste honden cerebellaire neuronen en andere cellen, die een dysfunctie en cel dood veroorzaakt.
De resultaten van onze genetische studie blijkt dat de Lagotto opslag wanorde wordt overgenomen door een enkel gen, een autosomaal recessief wijze. In recessief stoornissen hebben aangetaste honden om te erven van twee exemplaren van een genmutatie ziekte-veroorzakende. Die Lagotti die een normaal resultaat hebben geërfd hebben twee normale kopieën van de ziekte-gen; ze geven niet de mutatie tot hun nakomelingen. VERVOERDER honden hebben geërfd een normale kopie en één met de mutatie. Hun risico op wordt aangetast is minimaal maar ze passeren de mutatie tot ongeveer de helft van hun nakomelingen. Als een hond vervoerder voor fokdoeleinden gebruikt is, moet het worden gekruist met een hond die is getest als normaal. In vervoerder/vervoerder - uitstapjes, de resulterende nakomelingen kan zijn getroffen, vervoerder of normaal, overwegende dat in de vervoerder/normale — uitstapjes, alleen de vervoerder of de normale honden zijn geboren. AANGETASTE honden de mutatie van beide ouders geërfd hebben, en dus ze hebben twee exemplaren van de mutatie. Hun risico van het ontwikkelen van de ziekte is zeer hoog.
Naast de opslag aandoening, is progressieve cerebellaire abiotrophy (CA) gemeld optreden in de Lagotto Romagnolo RAS. De klinische symptomen en de leeftijd van begin een vergelijkbaar tussen de verschillende aandoeningen, en dus het is niet mogelijk om een diagnose op basis van de hond van de symptomen alleen. De genetische oorzaak van de cerebellaire abiotrophy nog niet geïdentificeerd is geweest maar lopend onderzoek is gericht op werpen licht op dit.
De resultaten van de opslag ziekte studie zal worden gepubliceerd in een artikel van wetenschappelijke en commerciële testlaboratoria zal vervolgens zitten kundig voor een test van het gen in de toekomst aanbieden.