Récemment, une nouvelle maladie de stockage neurodégénérative a été identifié dans la race Lagotto Romagnolo. Le bagage génétique de la maladie a été étudié comme une collaboration entre l'Université d'Helsinki et de l'Université de Bem, Suisse. Une probable mutation pathogène a été trouvée. Au total 1300 Lagottos testés (à l'aide d'échantillons fournis à d'autres fins) dans le cadre de la recherche. Parmi tous les chiens testés, 11 % étaient porteurs de la mutation récessive et 1 % ont été touchés.
Le Lagotto Romagnolo trouble se caractérise par en-coordination du mouvement, qui est considérée comme une démarche ahurissante, manque de coordination. Certains pâtir des chiens a également souffert de mouvements involontaires des yeux (nystagmus) et des changements de comportement, comme l'agression. L'apparition des symptômes a varié de 4 mois à 4 ans. La condition est progressive et les chiens touchés se détériorent au point où ils doivent être euthanasiés. Sur le plan pathologique, matériel de stockage s'accumule aux neurones cérébraux les chiens touchés et d'autres cellules, causant le dysfonctionnement et la mort cellulaire.
Les résultats de notre étude génétique indiquent que le trouble de stockage Lagotto est hérité par un seul gène, autosomique récessive. Dans les désordres récessifs, chiens touchés doivent hériter de deux copies d'une mutation de gènes qui causent des maladies. Ces Lagotto qui ont un résultat NORMAL ont hérité des deux copies normales du gène de la maladie ; ils ne passent pas la mutation vers le bas pour leur progéniture. Chiens du transporteur ont hérité une copie normale et l'autre avec la mutation. Leur risque d'être affecté est minime, mais ils passent la mutation vers le bas pour environ la moitié de leur progéniture. Si un chien transporteur est utilisé pour la reproduction, il doit être accouplé avec un chien qui a été testé comme d'habitude. Dans entreprise/entreprise - croisements, la progéniture résultante peut être touchée, transporteur ou normal, alors que dans transporteur/normal — accouplements, seulement le transporteur ou les chiens normaux sont nés. Les chiens touchés ont hérité de la mutation de ses deux parents, et donc ils ont deux copies de la mutation. Leur risque de développer la maladie est très élevé.
En plus le trouble, hypertrophie cérébelleuse progressive (CA) a été signalé à se produire dans la race Lagotto Romagnolo. Les signes cliniques et l'âge d'apparition un semblable entre les différents troubles et c'est pourquoi il n'est pas possible de faire un diagnostic basé uniquement sur les symptômes du chien. La cause génétique de l'hypertrophie cérébelleuse n'a pas encore été identifiés, mais les recherches en cours a pour objectif de faire la lumière sur ce.
Les résultats de l'étude de la maladie de stockage seront publiés dans un article de scientifiques et laboratoires d'essai commercial sera alors en mesure de proposer un test génétique à l'avenir.
Le Lagotto Romagnolo trouble se caractérise par en-coordination du mouvement, qui est considérée comme une démarche ahurissante, manque de coordination. Certains pâtir des chiens a également souffert de mouvements involontaires des yeux (nystagmus) et des changements de comportement, comme l'agression. L'apparition des symptômes a varié de 4 mois à 4 ans. La condition est progressive et les chiens touchés se détériorent au point où ils doivent être euthanasiés. Sur le plan pathologique, matériel de stockage s'accumule aux neurones cérébraux les chiens touchés et d'autres cellules, causant le dysfonctionnement et la mort cellulaire.
Les résultats de notre étude génétique indiquent que le trouble de stockage Lagotto est hérité par un seul gène, autosomique récessive. Dans les désordres récessifs, chiens touchés doivent hériter de deux copies d'une mutation de gènes qui causent des maladies. Ces Lagotto qui ont un résultat NORMAL ont hérité des deux copies normales du gène de la maladie ; ils ne passent pas la mutation vers le bas pour leur progéniture. Chiens du transporteur ont hérité une copie normale et l'autre avec la mutation. Leur risque d'être affecté est minime, mais ils passent la mutation vers le bas pour environ la moitié de leur progéniture. Si un chien transporteur est utilisé pour la reproduction, il doit être accouplé avec un chien qui a été testé comme d'habitude. Dans entreprise/entreprise - croisements, la progéniture résultante peut être touchée, transporteur ou normal, alors que dans transporteur/normal — accouplements, seulement le transporteur ou les chiens normaux sont nés. Les chiens touchés ont hérité de la mutation de ses deux parents, et donc ils ont deux copies de la mutation. Leur risque de développer la maladie est très élevé.
En plus le trouble, hypertrophie cérébelleuse progressive (CA) a été signalé à se produire dans la race Lagotto Romagnolo. Les signes cliniques et l'âge d'apparition un semblable entre les différents troubles et c'est pourquoi il n'est pas possible de faire un diagnostic basé uniquement sur les symptômes du chien. La cause génétique de l'hypertrophie cérébelleuse n'a pas encore été identifiés, mais les recherches en cours a pour objectif de faire la lumière sur ce.
Les résultats de l'étude de la maladie de stockage seront publiés dans un article de scientifiques et laboratoires d'essai commercial sera alors en mesure de proposer un test génétique à l'avenir.