Recentemente, una nuova malattia di neurodegenerative archiviazione era identificasse nella razza Lagotto Romagnolo. Il background genetico della malattia è stato studiato come una collaborazione tra l'Università di Helsinki e l'Università di Bem, Svizzera. Una probabile mutazione patogenetica ora è stata trovata. Complessivamente 1300 Lagottos sono stati testati (utilizzando campioni forniti per altri scopi) come parte della ricerca. Fuori tutti i cani testati, 11% erano portatori della mutazione recessiva e 1% sono stati colpiti.
Il disordine di immagazzinaggio del Lagotto Romagnolo è caratterizzato da movimento in coordinamento, che è visto come un'andatura di vacillamento, scoordinata. Alcuni colpiti cani inoltre ha sofferto da movimenti involontari dell'occhio (nistagmo) e cambiamenti comportamentali, quali aggressività. L'insorgenza dei sintomi è variato da 4 mesi a 4 anni. La condizione è progressiva e cani affetti deteriorano al punto dove devono essere sacrificati. A livello patologico, materiale di stoccaggio si accumula a neuroni cerebellari colpiti cani e altre cellule, causando la morte delle cellule e disfunzione.
I risultati del nostro studio genetico indicano che il disturbo di archiviazione Lagotto è ereditato attraverso un singolo gene, carattere autosomico recessivo. Nei disordini recessivi, cani affetti devono ereditare due copie di una mutazione del gene-malattia. Quei Lagotti che hanno un risultato normale hanno ereditato due copie normali del gene malattia; essi non passare la mutazione verso la loro prole. Cani vettore hanno ereditato una copia normale e uno con la mutazione. Il rischio di essere colpiti è minimo, ma passano la mutazione fino a circa la metà della loro prole. Se un cane di vettore è utilizzato per l'allevamento, deve essere accoppiato con un cane che è stato testato come normale. Nel vettore/vettore - accoppiamenti, la prole risultante può essere interessata, vettore o normale, considerando che nel vettore/normale — sono nati accoppiamenti, solo vettore o cani normali. Cani colpiti hanno ereditato la mutazione da entrambi i genitori, e quindi hanno due copie della mutazione. Loro rischio di sviluppare la malattia è molto alto.
Oltre il disordine di immagazzinaggio, abiotrophy cerebellare progressiva (CA) è stata segnalata per accadere nella razza Lagotto Romagnolo. I segni clinici e l'età di esordio un simile tra i diversi disturbi e quindi non è possibile fare una diagnosi basata solo sui sintomi del cane. La causa genetica del abiotrophy cerebellare non è stato ancora individuato, ma mira a far luce a questa ricerca in corso.
I risultati dello studio di malattia di immagazzinaggio saranno pubblicati in un articolo di scientifica e laboratori di prova commerciale sarà quindi in grado di offrire un test genetico in futuro.
Il disordine di immagazzinaggio del Lagotto Romagnolo è caratterizzato da movimento in coordinamento, che è visto come un'andatura di vacillamento, scoordinata. Alcuni colpiti cani inoltre ha sofferto da movimenti involontari dell'occhio (nistagmo) e cambiamenti comportamentali, quali aggressività. L'insorgenza dei sintomi è variato da 4 mesi a 4 anni. La condizione è progressiva e cani affetti deteriorano al punto dove devono essere sacrificati. A livello patologico, materiale di stoccaggio si accumula a neuroni cerebellari colpiti cani e altre cellule, causando la morte delle cellule e disfunzione.
I risultati del nostro studio genetico indicano che il disturbo di archiviazione Lagotto è ereditato attraverso un singolo gene, carattere autosomico recessivo. Nei disordini recessivi, cani affetti devono ereditare due copie di una mutazione del gene-malattia. Quei Lagotti che hanno un risultato normale hanno ereditato due copie normali del gene malattia; essi non passare la mutazione verso la loro prole. Cani vettore hanno ereditato una copia normale e uno con la mutazione. Il rischio di essere colpiti è minimo, ma passano la mutazione fino a circa la metà della loro prole. Se un cane di vettore è utilizzato per l'allevamento, deve essere accoppiato con un cane che è stato testato come normale. Nel vettore/vettore - accoppiamenti, la prole risultante può essere interessata, vettore o normale, considerando che nel vettore/normale — sono nati accoppiamenti, solo vettore o cani normali. Cani colpiti hanno ereditato la mutazione da entrambi i genitori, e quindi hanno due copie della mutazione. Loro rischio di sviluppare la malattia è molto alto.
Oltre il disordine di immagazzinaggio, abiotrophy cerebellare progressiva (CA) è stata segnalata per accadere nella razza Lagotto Romagnolo. I segni clinici e l'età di esordio un simile tra i diversi disturbi e quindi non è possibile fare una diagnosi basata solo sui sintomi del cane. La causa genetica del abiotrophy cerebellare non è stato ancora individuato, ma mira a far luce a questa ricerca in corso.
I risultati dello studio di malattia di immagazzinaggio saranno pubblicati in un articolo di scientifica e laboratori di prova commerciale sarà quindi in grado di offrire un test genetico in futuro.